Julius is 7 jaar en heeft sinds zijn geboorte de zeldzame ziekte van Hirschsprung. Daardoor werkt zijn dikke darm niet goed en had hij veel last van buikpijn en verstopping. Na een operatie gaat het gelukkig beter en kan hij weer naar school, voetballen en meedoen met zijn dagelijkse activiteiten.
Maar dat is niet vanzelfsprekend. In Nederland leven bijna 140.000 kinderen met een maag-, darm- of leverziekte.
Met zijn verhaal vraagt Julius aandacht voor andere kinderen met een MDL-ziekte en het belang van onderzoek. Want alleen met meer onderzoek kunnen we ervoor zorgen dat meer kinderen zoals Julius onbezorgd kunnen opgroeien.
Leven met de ziekte van Hirschsprung
Julius is ook ambassadeur van de Vereniging Ziekte van Hirschsprung. In video’s laat hij zien hoe het is om te leven met deze zeldzame ziekte. Samen met zijn moeder vertelt hij hoe zij omgaan met de dagelijkse uitdagingen.
Bekijk hier de video’s. Zijn verhaal laat zien dat kleine momenten van steun een groot verschil maken.
De eerdere filmpjes van Julius
“Het is natuurlijk niet zo fijn om over poep te moeten praten, maar voor kinderen met een darmaandoening is een goede ontlasting van levensbelang,” zegt Anne Maartje Tegelaar, moeder van de 6-jarige Julius die onderstaande vlogs met haar zoontje maakte.
Help Julius en andere mensen met de ziekte van Hirschsprung
Elke dag weer krijgen mensen te maken met de ziekte van Hirschsprung. MDL Fonds is er voor hen. Wij werken aan een beter leven voor alle patiënten met maag-, darm- en leverziekten. En aan het voorgoed voorkomen en genezen van deze ziekten in Nederland. Help mee! Jouw steun maakt het verschil - voor Julius, en voor vele anderen.